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EN 14126-2003防护服防传病毒防护服检测

检测项目：接缝强力、阻燃、阻干态微生物穿透、阻湿态微生物穿透、耐磨性、梯形撕裂、拉伸强度、连接和配件拉力

检测标准：EN 14126-2003防护服防传病毒防护服检测

检测周期：7-10工作日

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疫情发生以后，我国为缓解医用防护服生产供应严重不足问题，采取了疫情防控的临时应急措施，进行了海外标准的衔接，加大分级分类供给。其中，增加符合欧盟标准的紧急医用物资防护服供给，紧急医用物资防护服应符合欧盟医用防护服EN 14126标准（其中液体阻隔等级在2级以上）并取得欧盟CE认证（上表所示），或液体致密型防护服（type3，符合EN 14605标准）、喷雾致密型防护服（type4，符合EN 14605标准）、防固态颗粒物防护服（type5，符合ISO 13982-1&2标准）。

防护服的“防护性能”是最为重要的性能要求，主要包括液体阻隔、微生物阻隔和对颗粒物质的阻隔等方面。目前国际上较通用的医用防护服标准是美国NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）标准和欧盟的EN标准。下面就主要国家医用防护服标准中的防护性能进行简单比对。

中国、美国、欧盟医用防护服主要防护性能

国家		中国	美国		欧盟
标准名称		GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求	NFPA 1999-2018 急救医疗手术用防护服	ANSI/AAMI PB70:2012 医疗保健设施中使用的防护服和防护布的液体阻挡层性能和分类	EN 13795-1:2019 外科服装和罩衫要求和试验方法第1部分：外科服装和罩衫
液体阻隔性	防水性	静水压（GB/T 4744） ≥17cmH₂O 表面抗湿（GB/T 4745） ≥3级	冲击穿透静水压(AATCC42) 表面抗湿(AATCC 22) 整体喷淋 ASTM F 1359a（不透水）	冲击穿透静水压(AATCC42) 耐静水压 AATCC127	静水压（EN ISO811）
液体阻隔性	抗合成血液穿透性	GB 19082-2009附录A ≥1.75kPa（2级）	ASTM F 1359 （不透过）	手术衣/洞巾等系列（4级） ASTM F1671（不透过） ASTM F1670（不透过）	无
微生物穿透性		无	试样及接缝处需通过ASTM F 1671 hi-X 174抗菌液体试验噬菌体不透过	ASTM F 1671 hi-X 174 噬菌体不透过	En ISO22612 干态 (CFU) ENISO22610（湿）标准性能指标≤100^a 高准性能指标≤50^a
过滤效率		GB 19082-2009 5.7条款 ≥70%	无	无	无

我国2003年首次颁布了《医用一次性防护服技术要求》国家强制标准，并于2009年进行了修订，GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定的性能指标相对较丰富，如“过滤效率”指标就是其他国家标准中未提及的。

国际上基本采用一次性非织造(无纺布)材料制成医用防护服，这种防护服经过进一步的抗菌、抗静电等处理，可穿着性跟传统纺织品比较接近，而且价格较低。因此，在医疗领域的隔离衣和防护服中应用较为广泛。但是，各国家对于防护服指标考虑的侧重点、产品性能要求、测试方法等存在一定的差异。

随着全球新型冠状病毒感染疫情的不断蔓延，戴口罩是民众必不可少的“防毒”措施，国内外口罩的需求急剧增长，因此有关口罩的“有效性”、“达标”及“选用”问题也迅速成为了公众的焦点。为此，我们通过多种方式查阅资料，调研了国内外的口罩标准情况，希望能使大家了解市场上的不同口罩之间的基本特点与差异。

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